Aumentare i CD4.

Anch'io prendo degli integratori e vitamine ,mi fanno sentire piu' in forma e protetto .

La mia dottoressa mi ha sempre sconsigliato l’uso di integratori, ma io ho provato e in effetti funzionano finché non smetti... si dovrebbero prendere sempre ma costano.
comunque sole ( protezione 50) e una vita serena e appagante contribuiscono alla crescita 

gli integratori sono  utili  in  mancanza  di  una  dieta  regolare che  ne consenta  il fabbisogno  giornaliero,  quindi  sconsigliarlo  non è etico  in quanto  chi è sieropositivo  è  quasi sempre  in deficit  di  vitamina D  molto  importante per  alzare le difese immunitarie ancora piu della vitamina C, basta pensare  che  l 80% delle persone  ricoverate in terapia  intensiva  per  covid e  ha subito  una procedura  di  intubazione  respiratoria , aveva ed ha una carenza di  vitamina D,
quindi  è consigliatissimo  integrarla soprattutto  tra  settembre  e marzo, quando l apporto  dei raggi  solari  non  è diretto e quindi non consente di  fissare  la vitamina  in modo adeguato, 
se non bastasse  il  mio  parere  da  operatore sanitario ,   lo  dicono anche  diverse ricerche  mediche  che  trovate su  google  realizzate  in tempi di covid alla voce " vitamina  D covid"
una dottoressa che  sconsiglia  integratori  naturali  non  è coerente con  il suo lavoro . quello di aiutare pazienti a stare bene  al di la  dell uso  di  farmaci  convenzionali..
i  dottori  di  virologia  che operano  in  reparti  di malattie infettive  indicano  tutti  di usare  alcune  vitamine per integrare  la  normale  dieta  in presenza  di  una  terapia retrovirale

Ciao Vale.. io ero nella tua condizione.. 28 cd4..  ci mettono anni a risalire .. tra alti e bassi.. e dipende molto dal tuo fisico.. dopo
7 anni di terapia sono sopra i 400. Il virologo dice che va benissimo cosi .. ovviamente piu si parte  male .. e piu tempo ci mettono a risalire..
Comunque quando sei sopra i 350 e intorno ai 400 e stai bene.. non c’e problema.
importante è viremia azzerata

Purtroppo nelle ultime analisi i miei cd4 da 219 sono scesi a 179... la percentuale è aumentata però anche la viremia è salita di un po’ da 90 a 110... la dottoressa lo ha attribuito ad un cattivo assorbimento del farmaco o probabilmente dalla paralisi di bell che mi ha colpito. A te è mai successo che la carica virale salisse un po’? Quindi ci sono speranze di rivedere 400 cd4!

La viremia ,per essere ok ,dovrebbe essere non rilevabile o al massimo meno di venti , aumenti di viremia lievi vengono chiamati blip viremici  e possono capitare ma dovrebbero scomparire al seguente esame della viremia. I cd 4 per essere ok, dovrebbero essere sopra i 500.

Mi hanno detto che partendo da 28 è difficile raggiungere così tanti cd4. In ogni caso ho scoperto tutto ad ottobre penso che comunque ci vorrà ancora del tempo 

Ci vuole tempo .. stai tranquillo.. (anche anni). Ma piano piano salgono

Ciao x favore aiutaci , ci puoi dire quello che prendi nello specifico  ? Grazie mille di cure .

Posso sapere da quanto tempo hai iniziato  la terapia  ? Io 8 anni fa dopo che i miei cd4 sono saliti a più di mille , adesso è da un anno che scendono drasticamente. 

Ciao amici / amiche. Purtroppo anche io sono nell' incubo, arrivato tardi, a 0 cd4 - zero- perché nella mia testa, essendo eterosessuale, non credevo di essere a rischio.. invece in un decennio mi ha fatto danni seri, l' ho..
Dopo la terapia, iniziata a Legnano, dove ho una dottoressa che secondo me sottovaluta i problemi, ho avuto un bel kaposi da iris, curato con due cicli di chemio, e tutt'ora, dopo un anno dalla prima chemioterapia, ho una palpebra nerastra, ombreggiata, mentre il resto del corpo- macchiette- si sono schiarite.
Ho fatto anche tre radio per sciogliere un grumo al collo ed all'inguine.
A me hanno fatto capire che la terapia haart giusta risolve il problema cutaneo ma, purtroppo bisogna sperimentare perché il kaposi è val confine fra infettivologia ed oncologia.
E poi devono salire i cd4, che fanno fatica, essendo stati azzerati. Ora sono a  300 cd4 dopo due anni. Ho anche avuto un covid asintomatico per fortuna. La mia terapia e' la classica persista norvir descovy..
Esperienze di terapia alternative? 
Grazie. Un abbraccio grande a tutti/tutte

Non ci sono alternative alla terapia antiretrovirale .....

Ciao a tutti e tutte . Sono nuovo iscritto del sito . Sono sieropositivo dal 2012 . Ho iniziato le terapia a luglio 2012 con 220 CD4 e la viremia a 440000 copie . Dopo circa tre mesi la viremia era non rilevabile e i CD4 sono saliti sopra i 500 dopo circa un anno , cioè luglio 2013 . Dal 2013 ho sempre i CD4 tra i 600 e i 900 , cioè che vanno bene . 

Ciao hai avuto effetti collaterali con la terapia ? 
Che farmaci assumi ? 
Grazie 

La mia domanda è per Monza 71 

Ciao , all' inizio si . Ho cambiato la terapia tre volte . All' inizio prendevo TRUVADA , NORVIR e REYATAZ . MI e' schizzata la bilirubina a 9 . Mi hanno cambiato terapia e mi hanno dato TRUVADA e VIRAMUME , poi a causa di un altro farmaco per un altra patologia ha alzato la tossicità del VIRAMUME . Mi hanno sospeso le terapie per tre settimane e poi  mi hanno dato l' EVIPLERA e dal 2017 l' ODEFSEY che e' simile all' EVIPLERA ( stessi principi attivi ) però e' più piccolo come pastiglia e più comoda da prendere . In pratica dal 2015 con EVIPLERA e poi ODEFSEY non ho avuto più effetti collaterali . Te ? Che farmaci prendi ?

In pratica adesso e' già tre anni che faccio esami e visita una volta ogni sei mesi . Te dove sei in cura ? Io al San Gerardo di Monza . 

Ciao Monza 71 grazie per la risposta. 
Io sono pos dal 1998 , ora sono a 220 cd 4 e 650 di viremia. Non ho ancora deciso per iniziare terapia perché sto bene e ho paura degli effetti collaterali della terapia , ma ci devo pensare perché prima o poi dovrò iniziare .

Ciao Amalia , hai CD4 come li avevo io quando cadono entrato in terapia . La viremia però l' avevo altissima , cioè 440000 copie .  Ti dico quello che mi ha sempre detto il mio infettivologo che e' un bravissimo dottore . Mi ha sempre detto che se in caso non va bene una terapia o perché non funziona o per gli effetti collaterali ci sono tante terapie e una che andava bene l' avrebbe comunque trovata . Mi ha sempre detto di non preoccuparmi . Infatti l' ho cambiata tre volte dal 2012 al 2015 , poi dopo con l' assunzione di EVIPLERA e nel 2017 con ODEFSEY non ho più effetti collaterali . Prendo una fiala di di base al mese perché mi si era abbastanza la vitamina D , però ora il valore e' a posto . Con i CD4 così bassi non hai disturbi ? 

Ciao Amala , ai i CD4 cm li avevo io quando sono entrato in cura .