Terapia Long Acting

Salve a tutti,

Vorrei sapere se qualcuno già sta trattando l'infezione con le nuove terapie long acting, le iniezioni ogni due mesi per intendersi.
Io sono in terapia da marzo con biktarvy e la mia dottoressa ha detto che potrei cominciare con le iniezioni dall'anno prossimo se rimango con viremia non rilevabile, quindi sono curioso di sapere se qualcuno già lo sta facendo e come si trova con questa soluzione.

Grazie a tutti🤙

Allora senti, io, in cura con biktarvy che è il.top, mi sono informato presso il mio centro, al San Gerardo di Monza.
La mia infettivologa mi ha detto "perché cambiare una cura leggera senza effetti collaterali"? Perché ci sono in repartio ora i longa acting da due mesi.
Mi ha anche detto, e poi ho verificato sul sito hivfirum, che alcuni hanno avuto lievi problemi di tollerabilità cutanea ed è un po' dolorosa iniezione.
Mi ha detto infine che entro due anni usciranno i longa acting sottocute validi 6 mesi, e quelli di varranno la pena.
Se li provi, comunque, i long acting da due mesi, dicci come ti trovi dai..
Un abbraccio

Pure io sono in cura al San Gerardo da 10 anni . Due anni fa ho chiesto al mio infettivologo e lui mi ha risposto che prendendo un farmaco a me conviene andare avanti così perché facendo l' iniezione ogni due mesi sarei costretto ad andare in ospedale più volte visto che ora faccio esami e visite ogni sei mesi .

Poi penso che il mio infetttvologo mi abbia detto così anche perché chi prende magari due o più farmaci ha più effetti collaterali rispetto a chi ne prende uno . Infatti io all' inizio che ne prendevo tre tra cui il TRUVADA con due principi attivi quindi era come se ne prendevo quattro e poi quando ne prendo due tra cui sempre il TRUVADA e quindi era come se ne prendevo tre ho avuto effetti collaterali pesanti e ho dovuto cambiare terapie tre volte e da quando prendo un farmaco solo con tre principi attivi non ho avuto più effetti collaterali .

Poi vabbè per quanto riguarda me c'è anche da dire che io mi devo recare in ospedale anche una volta ogni quattro mesi nella terapia del dolore sempre al San Gerardo a causa dei dolori cronici agli arti inferiori che mi provoca la complicanza cronica correlata all' HIV . Alla fine prendo 7 farmaci fissi tutti i giorni per i dolori provocati dalla complicanza e uno con tre principi attivi per l' HIV . Poi mi devo recare in ospedale anche una volta all' anno a fare l' elettromiografia sempre per la complicanza che ho . Quindi io sono anche un caso un po' particolare .

Stessa situazione. Prendo biktarvy da un anno e mezzo, zero effetti collaterali, esami clinici sempre perfetti, la viremia sparita in 15 gg dalla prima pasticca. Certo se davvero uscissero i long acting ogni sei mesi sarebbe una svolta...

Salve, anche io la penso come te e la tua dottoressa. Mi trovo benissimo con Biktarvy ed a inizio terapia al primo mese ero già con viremia azzerata.Penso che se mi verrà proposto un cambio chiederò se possibile non farlo e aspettare iniezioni a 6 mesi

Ho appena visto che la FDA ha già approvato l'uso del Lenapacavir o Sunlenca che dir si voglia,ovvero il farmaco a somministrazione ogni 6 mesi per i pazienti multiresistenti che non rispondono ad altre terapie.
Chiedo agli utenti veterani del forum che immagino abbiano visto tanti nuovi farmaci venire approvati nel corso degli anni...secondo voi quali potrebbero essere le tempistiche perchè arrivi anche qui in Europa e sia disponibile per tutti?

www.gilead.com/news-...tidrug-resistant-hiv

Qui il link

Ciao.
Allora, per quanto ne so, ma mi sono documentato, questa release è destinata solo a chi ha resistenze a tutti i farmaci.
Ci sono in corso trial per estenderlo a tutti noi o quasi, che dovrebbero terminare nel 2023.
Credo che nel 2024 sarà realtà l' iniezione ogni 6 mesi.
Per ora abbiamo quelle ogni 2 mesi che per me sono una buona opportunità.
Io finite le mie scatole di farmaci, ho chiesto di aderire.
In fondo le novità vanno spinte sennò la macchina si ferma.
Un abbraccio e auguri

Perfetto. È come dicevo. Per me se ne parla non prima del 2025.
Per ora abbiamo la nostra long ACTING ogni due mesi che a quanto dicono è meno dolorosa che agli inizi.. sembra che abbiano rivisto le formulazioni

Per me ogni due mesi ancora non vale veramente la pena, aspetterò lenapacavir

Ieri ho avuto la mia visita di controllo e ho chiesto notizie riguardo il lenacapavir, mi ha detto che si viene iniettato ogni 6 mesi ma in combinazione con un regime a pastiglie da prendere tutti i giorni, è veramente una soluzione solo per gli ultra resistenti.
Mi ha detto peró che sono in corso studi per adattare il dosaggio degli attuali longacting e poter così arrivare all'iniezione semestrale, speriamo!

Io ho iniziato ieri la LONG ACTING, un po' di male alle natiche(sopportabile), oggi sono stato a casa non tanto bene però ieri subito dopo sono andato in palestra e a fare un vaccino di pneumococco più stress e tutto il resto stamattina ero a pezzi ora mi sento decisamente meglio, se volete chiedere qualcosa chiedete pure, ciao.

Dicci qualcosa di più sui tempi compresa entrata ed uscita ospedale.. per uno che lavora è importante.
grazie 

Anche io lavoro e oltretutto io venerdì parlavo di questa cosa con le due infermiere che mi hanno assistito, ma guardate che si vi fate bene 2 conti io nella grande città in cui sono in cura devo andare 4 volte a prendere i medicinali + 2 volte(1 ogni sei mesi) per fare i prelievi + vado a ritirare i referti nel momento che vado dall'infettivologo ma non è cambia poi tanto il numero di volte che si va in ospedale. Tra una cosa e l'altra una 10 di volte ci vado anche perché i medicinali la farmacia dell'ospedale non me li dà se non arriva il giorno che dicono loro, poi presentandoti a l'orario che ti indicano venerdì in 1 ora hanno fatto tutto poi andrò solo per una volta fra 1 mese poi andrò ogni 2 mesi però stasera non ho preso più nessuna pastiglia e il c..o c'è lo intero😉(è tutto sopportabile), se ci fossero sviluppi o cose strane più avanti Ve le farò sapere, nelle grandi città è gestibile anche perché ha la tolleranza di 1 settimana prima o dopo.

Perfetto grazie.
sul ritiro dei farmaci è lo stesso ragionamento che ho fatto io sui viaggi in ospedale.
L' importante è che ti monitorino con attenzione dopo.il cambio terapia.
Ma io intendevo il tempo della procedura da entrata ed uscita dal reparto.. mi parlavano di 20.minuti altri..
 

Ciao come va con long Acting ??

Io avrei preso questa nuova terapia con l' iniezione ogni due mesi solamente se mi dicevano che come terapia era più leggera rispetto ai farmaci presi per via orale . Invece mi hanno in ospedale che come pesantezza è la stessa cosa dei farmaci presi per via orale . Quindi vado avanti con il farmaco per via orale che assumo già da diversi anni , cioè l' ODEFSEY . Poi ho fatto il conto di quante volte sarei dovuto andare in più alle malattie infettive . Io faccio visite ed esami ogni 6 mesi e in più devo andare una volta a prendere i farmaci visto che tre scatole le prendo quando sono già in ospedale a fare la visita mentre le altre tre scatole le devo andare a prendere dopo un tot. di giorni dal ritiro delle prime tre scatole . Quindi con l' iniezione ogni 2 mesi dovrei andare alle malattie infettive 8 volte all' anno mentre con il farmaco per via orale vado 5 volte all' anno . Io aspetto quando uscirà la terapia dell' iniezione ogni 6 mesi .